梅干腹+脑裂畸形1由此可知
2021-12-27 01:02 来源：秦皇岛男科医院
2014年8年底12日，Neurology杂志刊登如下一篇确诊路透社。
一位45岁的中年男性因染上梅干腹囊肿 （PBS，通称先天性浸润肌肉组织发育不良不良）就诊，无相关家族史。染上上方单纯大多操纵性中风34年，卡马西平单药治疗好，无认知和观念功能妨碍。胳膊MRI示全脑萎缩，上方脑室不对称，左侧半球脑裂小头及网状结构异位（图A—C）。
虽然PBS多年来被认为是因中肌肉组织组织发育不良缺陷导致的，以全部或大多四肢肌肉组织不足之处（图D），阴道小头和不得而知原因的隐睾症为外观上，然而，也有路透社同时不正其他肌肉组织组织的情况下，包括外肌肉组织组织，正如本例病案。
图. 胳膊MRI T1像及四肢外观上. A—C示全脑萎缩，上方脑室不对称，左侧半球脑裂小头及网状结构异位；D可见因浸润肌肉组织菲薄或不足之处导致的四肢皮肤轻微沟槽，典型的梅干腹囊肿表现。
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