Pharm Biol：老祖宗诚不我欺！通过调节肠道菌群和降解，安神助眠！

忧郁症是世界难题，相当严重影响着所有年龄段的人。调查实示，全球平方千米的30%备受轻度忧郁症的相当严重影响，达10%中风相当严重或慢性忧郁症。忧郁症的原因和前提很复杂，实然是其他重大四肢传染病和精神传染病的症状，以及应用于、犯罪行为或漏出于某些颗粒。同时，越来越多科学研究验证，消化道有机物群人会干扰宿主的胃消化道生理，葡萄糖和免疫系统，并通过有机物群人 - 消化道 - 脑部（MGB）连杆相当严重影响当大脑（CNS）系统和行为。消化道有机物群人的意想不到失衡与许多人类所传染病有关，例如痉挛不足，昼夜节律比方说，情感障碍和葡萄糖传染病。

消化道当中不存在大达1，000种类型的有机物群人，一项科学研究数据实示，身高70公斤的"标准人"有3.9×1013消化道当中的芽孢，芽孢与人类所细胞的比例为1：1。在另一项科学研究当中，据刊文，每个排泄抽样当中高达有762，655个消化道芽孢基因，验证基因生产量是人类所基因2组的38倍。上述二进制突实了消化道芽孢葡萄糖战斗能力的重要性。许多科学研究已经断定，消化道有机物群人通过诱发双向通信的各种间接地相当严重影响脑部系统。最近的科学研究验证，神经系统比方说和痉挛赋予会偏离神经系统基因强调和有机物群人落结构。

应用于当中精油治疗忧郁症可以追溯到2000远古时代。（LB)是一种相同的药用生境，该变种是当中国龙科兴隆乡的地理徽章产品。LB的球根被称为"蜈蚣"，蜈蚣连子饭、蜈蚣饭等以LB为主要原料的饭，在当外国人当中用于大大减小忧郁症。在临床实践当中，蜈蚣被当中医生直接用作治疗忧郁症的当草药，并记录在当中国国务院药典当中（Munafo and Gianfagna 2015）。

LB在临床上已被长期用于治疗忧郁症，但其前提仍没得到探究。本科学研究应用于静脉内（ip）PCPA正向的忧郁症小鼠模型。监测忧郁症小鼠神经递质之外神经递质、对应备肽和病症，应用于16S核糖体RNA（16S rRNA）基因分子生物学联合的大高效液相液相-质谱/质谱（UPLC-MS/MS）综合比对LB对PCPA正向忧郁症小鼠消化道有机物群人和排泄葡萄糖性状的相当严重影响。

在Wistar小鼠肺部内服用对苯苯丙氨酸（PCPA）正向忧郁症模型。将小鼠分为32组:结果表明、PCPA (400 mg/kg，灌胃2天)、LB(598.64 mg/kg，灌胃7天)。捕捉到神经递质5-血清素(5-HT)、去甲皮质醇(NE)、除此以外(MT)总体、GABAA、5-HT1A、MT备肽的强调及病症推移。应用于16S rDNA分子生物学和UPLC-MS/MS技术监测消化道芽孢和葡萄糖推移。

1、LB对PCPA正向忧郁症小鼠身高的相当严重影响结果实示，结果表明和PCPA2组小鼠的身高推移不存在不同(三幅1)。与PCPA2组相比，LB2组的高血压特别是在增加。

2、LB对神经递质5-HT、NE和MT的相当严重影响如三幅2（A-C）标明，PCPA给药特别是在减小了神经递质的5-HT和MT总体（p <0.05），并增加了NE的总体（p<0.01）。每天口服LB（598.64mg / kg）7天，使5-HT和MT总体引人注意增加（p

3、其2组织病症学捕捉到如三幅3（A-C） 标明，结果表明神经递质脑干不仅多样且形似良好，而且栖息于微小，而PCPA2组的脑干相当严重反转，对齐不密切关系，并且有许多大块的小细胞。例外的是，在LB2组当中，细胞对齐整齐，萎缩细胞的生产量引人注意下降。

4、LB对神经递质GABAA R、5-HT1A和MT强调的相当严重影响如三幅4(A-C)标明，PCPA处理过程特别是在下降了神经递质5-HT和GABAA R的强调(p <0.01)，但MT的强调无特别是在推移。口服LB (598.64 mg/kg)的大过7天，特别是在的增加 5-HT1A、GABAA R和MT的强调(p <0.01)。

5、排泄当中的细芽孢落2组合成我们对16S rRNA基因的V3-V4如前所述七区进行了分子生物学。以97%的脱氧核糖核酸相同度为临界值，将极好脱氧核糖核酸聚类为51，342个操作归入静态(operational taxonomic units, OTUs)。在LB2组当中，OTU庶子丰度在横连杆上的直线较陡，栖息于较宽，说明附加LB后消化道芽孢更加多样化，栖息于更加微小(三幅5(A))。同时，接台的稀疏曲线验证分子生物学浅层含有罕见的新系统型和大多数多元性(三幅5(B,C))。Chao1的估测总结了细芽孢落的生态生境多样度，突不止了生境生产量，而Shannon标准普尔与生境栖息于椭圆形正之外。Chao1标准普尔高达为3539.91比2901.54（p <0.01）（三幅5（B）），Shannon标准普尔高达值为7.84 vs. 7.11（p(三幅5(C))， LB2组均高于PCPA2组。

6、LB对PCPA正向忧郁症小鼠消化道芽孢的相当严重影响在OTU总体上，计算了两2组抽样密切关系的不同和相同性（三幅6（A）)。与PCPA2组（4725）芽孢多元性的减小相比，在LB附加后植株多元性特别是在增加（5220），与此相反正常2组（5324）。PCoA比对验证，LB2组的群人落2组合成与PCPA2组裂解（三幅6（B）)。

归入静态说明了揭示了LB干预后消化道有机物2组合成的特别是在推移。在属总体上，10个七区系在PCPA2组与结果表明密切关系不存在特别是在不同(三幅6(C))。与结果表明相比，PCPA2组紫单胞菌科（18.92%，p 哺乳类球菌科（6.46%，p <0.01），梭状芽胞杆菌（1.35%，p<0.05）的百分比引人注意下降，而乳酸菌（14.02%，p 普氏菌（7.85%，p 大肠埃希菌（8.15%，p <0.01），拟杆菌（1.81%，p 萨特氏菌（1.26%，p 布劳特氏菌（1.06%，p <0.05），副拟杆菌（0.81%，p<0.05）引人注意增加。 同时，5个芽孢在属总体上LB2组与PCPA2组密切关系不存在特别是在不同(三幅6(C))。与PCPA2组相比，LB2组紫单胞菌（28.83%，p毛螺菌（14.06%，p罗氏菌（4.26%，p<0.01）的百分比特别是在增加，而乳酸菌（6.13%，p大肠埃希菌（1.27%，p

7、LB对PCPA正向忧郁症小鼠排泄葡萄糖2组学比对的相当严重影响根据OPLS-DA模型，LB2组的葡萄糖基本特征与PCPA2组的葡萄糖基本特征有特别是在不同，但往往与结果表明相同，验证PCPA引发的偏离在LB附加后明实大大减小。在PCPA和LB2组当中不同强调的一锌氮以死火山三幅（三幅7（C，D）)实示。

为了断定PCPA和LB2组密切关系的葡萄糖有机体不同，我们选择了PCPA和LB2组当中推移倍数为≥1.5（升至）或≤0.5 (减至）的葡萄糖有机体。这些从OPLS-DA模型当中筛选不止VIP≥1的葡萄糖有机体。就此从所有抽样当中筛选不止662个葡萄糖有机体(三幅7(C,D))。其当中，131个一锌氮在PCPA处理过程后升至，65个一锌氮减至(三幅7(C))。与PCPA2组相比，LB2组有33个葡萄糖有机体强调升至，65个葡萄糖有机体强调减至(三幅7(D))。这些一锌氮被分为20多个不同的类，但主要是衍生物及其衍生物、核苷酸及其一锌氮、及其一锌氮、锌直链、磷水合物及其一锌氮、直链其他脂质、苯及其取代衍生物、酚类及其衍生物、直链等。如三幅7(E、F)标明，在PCPA和LB2组当中，前10种不同一锌氮分别椭圆形升至(金色标示出)和减至(绿色标示出)。在这些总不同一锌氮当中，与PCPA2组相比，LB2组有37种一锌氮引人注意减至或升至(表1)。

8、不同一锌氮的KEGG归入和掺入比对随后应用于KEGG对所有不同一锌氮进行了掺入比对。科学研究验证，PCPA正向的葡萄糖有机体主要与绿豆乙酰葡萄糖、激素葡萄糖、原代胆汁酸过锌物、不饱和脂肪酸过锌物、血小板活化等有关（三幅8（A）)。与PCPA2组相比，LB偏离的不同一锌氮主要与抗苯甲酸敏感性、绿豆乙酰葡萄糖、羟葡萄糖、激素葡萄糖、TRP通道的病变微粒调控等有关（三幅8（B）)。

9、排泄有机物群人与一锌氮的之外性比对为了有系统了解消化道有机物群人的栖息于是不是与葡萄糖基本特征之外，我们应用于Spearman之外性比对比对了引人注意不同的属级芽孢和不同一锌氮密切关系的之外性（|r|> 0.7）。如热三幅（三幅 9）标明，总共 33 种不同一锌氮与 LB 2组当中 28 种消化道芽孢当中的一种或多种椭圆形正之外或负之外。其当中，LB处理过程后趋向正常的葡萄糖有机体有（±）9-HETE，（±）12-HETE，15-氧代ETE，1-乙基胆红素，2-氨基己二酸，8，9-EET，生物喋呤，d-乳糖，DHA，猎犬胆红素，l-羟，l-棕泡蝶呤，泛醇，磺胺嘧啶，麦角，黄羟。

综上，LB逆转了小鼠消化道芽孢和排泄葡萄糖性状多度和多元性的不良推移，并且改善了神经递质细胞的病症现象。PCPA偏离最特别是在的绿豆乙酰葡萄糖和激素葡萄糖间接地备受到LB的特别是在调控。此外，还发现LB减小了与精神传染病之外的猎犬胆红素和与心血管之外的三-N-锌物的总体。

总之，LB可以通过改善PCPA引发的消化道芽孢和一锌氮的所致来大大减小忧郁症，作为一种药用和肉精油，LB可以选择作为保健食品进行开发，以大大减小没来越来越增加的忧郁症症。

译文来源：

Yanpo Si, et al. A comprehensive study on the relieving effect of Lilium brownii on the intestinal flora and metabolic disorder in p-chlorphenylalanine induced insomnia rats.PHARMACEUTICAL BIOLOGY 2022, VOL. 60, NO. 1, 131–143