重磅糖尿病药品市场之中国播报

根据该协会十二指肠炎的组织2013年统计资料，在世界上十二指肠炎患病伤亡人数为3.82亿，到2035年将超出5.92亿，上升55%。十二指肠炎在当中华民族近10年呈油井形势，东亚带入了十二指肠炎病人最多的国家。随着经济的较快持续发展，人们生活习惯的转变，新兴经济微FTA五国当中有北陆已进到了十二指肠炎病人伤亡人数TOP10。

《2013年东亚卫生统计资料分册》普查数据辨识，当中华民族小城镇十二指肠炎的丙型肝炎远较低农村，城市的丙型肝炎较低当近些年。而避免的存活率，2012年小城镇为15.54人/10万，农村为9.73人/10万。目前为止因十二指肠炎死亡的伤亡人数居主要性疾病存活率的前十。

在与十二指肠炎进行长期斗争的过程当中，一个人根据十二指肠炎的发病必要以及类固醇相反性的靶标，依次挖掘出了各具特色的降糖药，在拯救病人一个人的同时，也成就了无数的剑侠。在这些灿若星辰的各类十二指肠炎类固醇当中，有些杰出贡献的代表在东亚这个在世界上最主要的十二指肠炎市场需求脱颖而出，带入这个市场需求毕宿的星星。

1921：胰岛素类（甘精胰岛素）

一个人中期二十年代挖掘出并提纯了胰岛素，胰岛素是胰岛β基质新陈代谢的一种碱性类孕酮，自母Corporation以来拯救了无数的十二指肠炎病人。1982年化学家运用基因工程混合物合成了拆分人胰岛素，从此拆分胰岛素迈进了较快持续发展。

当中华民族目前为止市场需求最卖座的胰岛素类厂商为甘精胰岛素(商品名：来得时)，来得时是赛诺菲的卖座种类，2013年在世界上卖出57.15亿总成本，比上一年上升15.2%。本品为长效胰岛素，转回微内后可在24时长内平稳吸收，无相对于再次出现。米内网十二指肠炎类固醇格局辨识，2013年甘精胰岛素卖出名列第二，%10.31%的市场需求%有率。

1956：磺酰脲类（格列美脲）

1956年第一代磺酰脲类类固醇母Corporation，经过几十年的持续发展，带入吗啡降糖药的最重要的组成部分。作为胰岛素新陈代谢纤维素，其成因是直接相反性于胰岛β基质膜上的磺酰脲类孕酮，有助于胰岛素新陈代谢，有助于就餐后糖尿液病对胰岛素特赦的兴奋相反性。目前为止该类类固醇在东亚市场需求卖出极好的是格列美脲，格列美脲也是赛诺菲的厂商，卖出相对于为2010年的4.78亿总成本。在当中华民族，2013年格列美脲卖出在十二指肠炎类固醇类型当中名列第七，%6.33%的市场需求%有率。

1957：双乙基类（二甲双乙基）

作为胰岛素增敏剂，二甲双乙基于1957年首次差一点，尾端经历了转折的持续发展，才于2005年，该协会十二指肠炎的组织(IDF)举荐二甲双乙基作为2改型十二指肠炎放射治疗的一线类固醇。其相反性成因为有助于组织无氧酵解，使肌肉等组织运用相反性有助于，同时系统性十二指肠糖原异生，提高造成了，并系统性胰高糖素特赦，从而减缓胰岛素。

二甲双乙基为安德森旗下安德森雪兰诺Corporation的原研厂商，经过几十年的持续发展，双乙基类厂商复刻版众多，目前为止安德森Corporation最卖座的是双乙基类与DPP-4系统性剂的复方制剂Janumet(Januvia与二甲双乙基的复方制剂)，2013年卖出18.29亿美元。而在当中华民族，2013年卖出极好的双乙基类还是二甲双乙基，名列第四，%8.86%的市场需求%有率。

1986：α糖磷酸酶系统性剂（日尔曼波糖）

1986年在苏黎世母Corporation了第一个α糖磷酸酶系统性剂日尔曼波糖，其相反性成因是能够可逆性开放性系统性十二指肠刷状缘上的α-磷酸酶，使淀粉类挥发为酱汁、的更快和砂糖挥发为的更快加速，在短期内糖的吸收、从而减缓餐后胰岛素。研究挖掘出如果饮食当中碳水化合物%50% 以上，降糖效果更佳。作为主食为收割类的欧洲各国病人，对该厂商的接受度高，因此波鸿原研药日尔曼波糖在东亚造就事与愿违。多年来始终%据着十二指肠炎类固醇的头把交椅。

1998：非磺酰脲类（瑞格列奈）

同样作为胰岛素新陈代谢纤维素，其相反性必要为通过系统性胰岛素β基质膜上的ATP-极端钾通道，使钙离子大盐湖而刺激胰岛素特赦。瑞格列奈，由冰岛诺和诺德及德国勃林格联合共同开发，1998年首次在American母Corporation，2000年在东亚母Corporation。2013年其在欧洲各国卖出名列第六，%7.05%的市场需求%有率。

1999：萘烷二可取代（吡格列酮）

胰岛素增敏剂吡格列酮于1999年在American母Corporation，并于2004年在东亚母Corporation。其相反性必要是高系统性的难受过氧化物酶游离微活化因子孕酮γ(PPAR-γ)，PPAR-γ的活化可调节许多压制及脂类代谢的胰岛素特别基因的转录。吡格列酮是武田家的原研厂商，2010年卖出到达相对于的3879亿日元，但2014年4月因被辩称知悉该厂商特别致癌安全性，招致American联邦高等法院重罚。2013年吡格列酮在欧洲各国卖出名列第11位。

2005年：GLP-1孕酮抑制（利拉鲁肽）

2005年，首个胰高糖素样肽-1(GLP-1)孕酮抑制康拉德那肽母Corporation，此类类固醇通过难受GLP-1孕酮，以浓度相反的方式增强胰岛素新陈代谢、系统性胰糖尿液病素新陈代谢并能在短期内胃排空，并通过当中枢性系统性皮质醇而提高食物量。利拉鲁肽是冰岛诺和诺德原研厂商，2009年获欧洲联盟批复，2010年获FDA批复，2011年转回东亚，2013年利拉鲁肽在世界上卖出116.33亿冰岛克朗。目前为止该厂商在欧洲各国的卖出超过康拉德那肽。

2006年：DPP-4系统性剂（西格列汀）

由于人微自身造成了的GLP-1 极易被微内的二肽基组氨酸-IV(DPP-4)挥发，为解决这一难题，一个人技术开发DPP-4系统性剂，使微内自身新陈代谢的GLP-1不被挥发。首个DPP-4系统性剂西格列汀于2006年在American母Corporation，2010年登陆东亚。它是安德森Corporation厂商，2013年在世界上卖出40.04亿美元。目前为止当中华民族市场需求已是沙格列汀、维格列汀等，卖出极好的是西格列汀。

2013年全新必要的SGLT2系统性剂母Corporation，成因是系统性阻断SGLT2系统，抗体地系统性十二指肠对的再吸收，使多余的通过尿液排出，超出减缓胰岛素的目的，它不必随β基质系统的十二指肠硬化或相当严重胰岛素抵抗而降低，不良反应少。目前为止该类类固醇还没有转回东亚市场需求。

2014年FDA批复了加州MannKindCorporation用以放射治疗十二指肠炎病人的新改型胰岛素排出器及排出改型类固醇Afreeza。该厂商可以使病人通过排出干燥块状类固醇来压制胰岛素水平。随着该厂商的批复，开启了胰岛素吗啡的21世纪，给市场需求带来了巨大的想像空间。

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编辑： xiaojun